每日资讯丨南科大李闯创团队在Chemical Reviews等发表复杂天然产物全合成综述

南科大李闯创团队在Chemical Reviews等发表复杂天然产物全合成综述

近期，南方科技大学化学系教授李闯创课题组先后应邀在Accounts of Chemical Research、Chemical Reviews、Chemical Society Reviews、Chem等多个国际著名期刊发表综述性评论文章，从多个角度对复杂天然产物全合成领域进行系统性总结和展望。

2014年，李闯创课题组首次发展了Type II [5+2] 反应，可以系统性地解决“如何高效构建桥环环系”这一科学难题。课题组经过五年多的探索，开发出一条模块化和系统化的解决方案，成功实现了极具挑战性的天然产物Cyclocitrinol、Cerorubenic acid-III的首次全合成以及明星分子Vinigrol的最短路径全合成。

南京大学朱少林教授课题组Angew：NiH催化烯基芳烃与芳基碘的还原氢芳基化反应

近日，南京大学朱少林教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文，通过使用NiH催化剂和新型手性双咪唑啉配体，成功实现了烯基芳烃与芳基碘的高对映和区域选择性还原氢芳基化反应。同时，该反应可在极其温和的条件下，以优异的收率和对映选择性获得多种对映体富集的1,1-二芳基烷烃衍生物，此结构存在于多种生物活性分子中。

碳龙化学进展：炔烃与卡拜新反应构筑dπ-pπ共轭新材料

我国原创的碳龙化学取得重要进展，近日相关成果于以“Addition of alkynes and osmium carbynes towards functionalized dπ–pπ conjugated systems” 为题在线发表于《自然•通讯》（Nature Communications）。

碳-碳三键和碳-金属三键是两类高度不饱和的化学键。该工作发现了这两种三键之间的全新反应模式：碳龙配合物环内锇卡拜的键角为130.9度，严重偏离了sp杂化碳的180度理想键角，极度扭曲的键角产生了巨大的环张力。导致锇-碳三键与碳-碳三键在酸性条件下能够高效单一地发生加成反应。该反应具有条件温和（常温、常压；空气氛下；溶剂不用处理直接使用），专一（没有副反应），高效（近100%转化率）等优点。