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创  元  生  
创元生物
致力成为技术领先的国际化CDMO公司
创元生物以化学全合成技术为依托,以小分子化合物合成为核心,致力为全球新药企业提供高效高质的研发和生产服务。

公司核心团队已经发展了若干原创性的合成方法,实现了以著名抗癌药物——紫杉醇为代表的多种复杂活性化合物在国内国际上的首次高效全合成,合成效率国际领先!


核心技术团队已完成了至少60个复杂天然产物的全合成技术,在高难度合成化学、杂环化学、手性药物、脂类、糖化学、核昔化学、肽化学等领域具有独到的合成技术优势,拥有10类不同家族、3000多个原料药及中间体化合物分子合成技术的丰富经验储备,可为后续的药物化学、药理学等研发提供丰富的物质基础。


创元生物秉承诚信、致善、创新、共赢的价值观,以科学为本、以客户为先,全心助力创新药企业在药物研制的道路上更快、更好、更强!

技术成就
本团队近年来先后发展了若干原创性的合成方法学(例首次Type II [5+2]环加成反应构建7元桥环体系);所发展的合成路线高效经济、实用且灵活可控,不但可应用于特定的靶向分子合成,对合成同家族或同骨架天然产物也具有普遍的应用价值。
Type II [5+2]
环加成反应1
Type II [5+2]
环加成反应1
Cyclocitrinol
首次全合成
Cyclocitrinol
首次全合成
Vinigrol
高效全合成
Vinigrol
高效全合成
Bufospirostenin A
高效全合成
Bufospirostenin A
高效全合成
新闻中心
以“持续创新,保护健康”为目标, 创元生物寻求针对临床未满足需求的解决方案
2月13日,南方科技大学官网发布喜讯,化学系教授李闯创课题组斩获重要科研成果。课题组利用首次发现的Type II [5+2]环加成反应作为关键反应,完成了合成难度非常大的、活性二倍半萜类天然产物Cerorubenic acid-III,这是国际上的首次全合成。这一项目历时两年,成果于2019年春节期间在线发表于国际顶尖化学期刊《美国化学会志》(Journal of the American ...
新晋诺奖得主Science:仿生SH2交叉偶联,构建sp3-季碳中心在药物化学界,环状、季碳中心等结构特征通常与候选药物的优异药效和代谢稳定性有关。然而,迄今为止只有极少数的C(sp3)-C(sp3)键交叉偶联反应中涉及到脂肪族季碳的形成,并且这些反应通常依赖于高反应性的叔格氏试剂或烷基碘亲电试剂,因此极大地限制了底物范围。于是,普林斯顿大学的David MacMillan教授课题组设想能否...
近日,南方科技大学化学系教授李闯创课题组通过21步高效简洁地完成了著名抗癌天然药物紫杉醇的不对称全合成,这是目前为止国际上最短的紫杉醇全合成路线。该研究成果以 Asymmetric Total Synthesis of Taxol 为题,发表在 Journal of the American Chemical Society(美国化学会杂志)上。紫杉醇(Taxol)是目前市场上最优秀的天然抗...
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